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天大天发QW-1A产品介绍
药品吸入制剂是一种特殊制剂，是呼吸系统疾患例如哮喘急性发作的必用药和急救药，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制剂试验仪配置专用的检测取样装置，模拟给药的物理过程，可检测吸入气雾（粉雾、喷雾）剂的空气动力学粒径分布特性（APSD）即空气动力学雾滴（粒）直径小于一定大小（可达肺部有效部位）的药物占每剂药物含量的比例，用以平价吸入制剂的有效性；也可检测吸入制剂在使用起始、中期和末期的罐内（或不同罐之间）的单位释药计量均一性特性（DDCU），用以平价吸入制剂的安全性。
天大天发QW-1A技术指标
主机柜设计为可方便移动的试验操作台
可选择配置1套玻璃制雾滴（粒）分布测定装置
可选择配置剂量均一性装置6或10只取样管
真空泵空载流量：＞70SLPM
流量检测量程：150SLPM
流量检测精度：±（1.5+0.5FS）
流量显示方式：LCD数字显示
流量显示分辨率：0.001SLPM
流量调节方式：手动旋钮，连续调节
流量控制方式：手动推拉开关，通或断
工作噪声：开泵噪声＜80dB(A)
电源要求：220V,50Hz,4A
外形尺寸：650X450X1200mm
整机质量：约45kg
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片，再对颗粒性质（粒度分布、外观、密度和可压性）和片剂性质（硬度和脆碎度）进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·mL － 1 ( 20 倍) ，用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响，其平均回收率均在 50% ～ 200% 之间。
近年来，随着科学研究的深入，细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素，本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上，以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素
