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天大天发RC8MD产品介绍
RC8MD溶出试验仪是我公司在RCZ-8B溶出仪基础上升级改造而推出的新型药物溶出试验仪。该仪器外形美观，性能优越，功能强大，操作简便，具有“基本试验”、“程控试验”、“遥控试验”等多种操作功能，既能单机操作又能适用于半自动或全自动溶出检测系统，还具有定时关机、自动预热、即时校准、断电保护及过热保护等功能，并可方便地实现设备联网。该仪器的技术指标和安全性能完全符合2015版《中国药典》和行业标准的规定。
天大天发RC8MD性能特点
可安装8个185mm高精度溶出杯和8个转杆·机头助力翻转
转杆与溶出杯自动对中心
机头底面兼做整体密封杯盖
设有同步投药装置·设有回液（补液）管路
程控试验可执行10组预置的试验程序
RS-232接口可实现遥控试验功能
具有定时关机、定时自动预热功能·具有断电保护功能且提供断电时间记录
具有超温报警及二次过热保护功能
可选配LAN接口实现设备联网
可选配微型打印机打印实时试验数据
天大天发RC8MD技术指标
搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm
转篮摆动幅度：≤1.0mm
转杆与溶出杯轴偏差：测量的最大值与最小值之差均不得超出2.0mm。
调速范围：25－250 转/分
转速分辨率：1转/分
稳速误差：≤±1转
调温范围：5℃(室温)－45℃
温度分辨率：0.1℃
控温误差：≤±0.3℃
程控取样次数：≤12次
程控取样时间：< 100小时
工作噪声：< 55dB
电源要求：220V 50Hz 4A
外形尺寸：650×570×360 mm
选配：根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务及溶出仪物理性能验证（机械校正）服务
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片，再对颗粒性质（粒度分布、外观、密度和可压性）和片剂性质（硬度和脆碎度）进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·mL － 1 ( 20 倍) ，用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响，其平均回收率均在 50% ～ 200% 之间。
近年来，随着科学研究的深入，细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素，本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上，以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素
