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天大天发ZBS-6E性能特点
满足2015《中国药典》崩解时限检测的各项要求。
3只吊篮同时升降，可同时进行3组试验。
标准配备2.0mm及0.425mm孔径不锈钢筛网及所需的挡块。
吊篮的升降运动可按升降键启动或停止。
试验计时到设定值时，吊篮自动停在最高位置，便于装取吊篮及烧杯。
四位数码显示时间。
具有设置定时、自动计时及计时复位功能。
天大天发ZBS-6E技术指标
定时范围：0～24小时任意设定
温度预置范围：室温～45℃任意设定，显示分辨率为0.1℃
测控温精度：±0.5℃
吊篮往返频率：30～32次/分钟
吊篮移动距离：55mm±2mm
筛网至杯底最小间距：25mm±2mm
工作环境:
工作噪声：小于60dB
安全性能：符合我国制药行业标准有关《崩解仪》的各项规定
交流电源：220V±10% 50Hz
整机功率：小于850W（配8～10A保险管）
环境条件：温度：10～30℃，湿度：<75%
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片，再对颗粒性质（粒度分布、外观、密度和可压性）和片剂性质（硬度和脆碎度）进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·mL － 1 ( 20 倍) ，用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响，其平均回收率均在 50% ～ 200% 之间。
近年来，随着科学研究的深入，细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素，本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上，以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素
