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DNA电泳的MARKER怎么是扭曲的?北京六一DYCZ-20A电泳槽

[导读]1、配制胶时的缓冲液需要和电泳缓冲液不是同时配制的.最好是同时配制.电泳时缓冲液高过液面1-2mm即可。2、电泳时电压过高,可以在电泳前15分钟用较低电压(3V/cm),等条带出孔后比较漂亮了.然后再调电压。3、上样时尽量慢慢加样,等样品自然沉降后再加电压。

跑出的DNA带模糊?1、 DNA降解:避免核酸酶污染。2、电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后,离子强度降低,pH值上升,缓冲能力减弱,从而影响电泳效果。建议经常更换电泳缓冲液。3、所用电泳条件不合适:电泳时电压不应超过20V/cm,温度<30℃;巨大DNA链电泳,温度应<15℃;核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。4、 DNA上样量过多:减少凝胶中DNA上样量。5、 DNA样含盐过高:电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。6、有蛋白污染:电泳前酚抽提去除蛋白。7、 DNA变性:电泳前勿加热,用20mM NaCl缓冲液稀释DNA。跑出的DNA条带带弱或无DNA带?1、 DNA的上样量不够:增加DNA的上样量;聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高,上样量可适当降低。 2、 DNA降解:避免DNA的核酸酶污染。 3、 DNA走出凝胶:缩短电泳时间,降低电压,增强凝胶浓度。 4、 对于EB染色的DNA,所用光源不合适??应用短波长(254nm)的紫外光源。

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