当前位置:首页 > 可调移液器计量检定数据分析及l临床实验应用,为中心实验室相关实验的可靠性提供理论依据

可调移液器计量检定数据分析及l临床实验应用,为中心实验室相关实验的可靠性提供理论依据

[导读]计量检定是实现医疗设备量值单位统一及准确可靠的一项重要活动.医院医疗设备需要定期进行计星工作以确保医疗设备的准确性和可靠性,可调移液器为量出式量器,主要用于医药、化工和科研部门的化学及生化分析中的取样和加液,可调移液器中,量程分别为0.5~10ul、2~10ul、10~100ul、20~200u

在脱氧核糖核酸(deoxyribonucleic acid,DNA)提取、核糖核酸(rbonucleic acid,RNA)提取、聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增实验、DNA高通量测序文库构建以及RHNA高通量测序文库构建等实验中对试剂加入量要求严格试剂加入量可影响到整个反应的效率对DNA、RNA提取率及文库构建成功率都有一定的影响。可调移液器检定依据国家计量检定规程“移液器检定规程"(JJG 646—2006),检定地点为医院临床各科室,室内温度为20°℃,相对湿度为60%。



相关文章