当前位置:首页 > 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB T16292-1996

《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB T16292-1996

[导读]SW-CJ-2F洁净工作台是局部工作区域能够达到百级洁净度的实验室设备,主要用于细菌、细胞培养及试剂配湖过程,起到保护产品、操作过程不受做生物污染的作用,在医学、生物学研究和生产领域广泛使用。建立洁净工作台的检测方法和合格标准,并定期对尘埃粒子、沉降茵、风速、紫外线强度进行监则,确保设备的正常运行。

洁净工作台是在操作台上的空间,局部形威洁净无痉状态的空气争化设备。设备由操作区、风机室、空气过滤照、照明役施、配电系统组成。该设备工作时,籍网机的作用,将经过预过滤的空气由风机压入静压箱再经高效过滤器以垂查滈层送H出,使换作区洁净度达到百级。本公司参照中华人民共和国国家标准{医药工业洁净室(区}悬浮粒子的测试方法1GBT6292-186,《医药工业洁净室(区)沉降围的测试方法}G129416,自2C4年建立了洁净工作台格测方法和合格标准,对全尘埃粒子、沉降面、凤速、繁外线强度进行检狐、,规定每个季度对本公司洁净工作台进行检测,建立了洁净工作台维护、保养管理制度和使用标准操作规程。经过多年的运行,验证了该设备的管理制度和检验方法是行之有效的。



相关文章