材料:各种病理组织标本.切成0.5×0.1×0.1cm大备用(体积最好不超过0.05cm3.洛化状态中度（熔点58一6o℃)石蜡2小杯,磁力搅抖器﹒新丙酮I、Ⅲ、镜头纸,加温二甲苯和苏木素等。
方法:(1)将组织块用镜头纸包好(一次可做5入左右).(2)将准备好的组织直接放人纯丙酮Ⅰ缸开启磁力搅抖器使组织在丙酮煮沸状态(60-70℃)下不断搅抖2一5分钟,再放人纯丙酮Ⅱ缸,同法搅抖2一5分钟.以达到充分固定兼脱水的目的。(3)放入丙酮Ⅲ缸1一3分钟加强固定脱水。(4)将固定脱水好的组织放人蜡杯Ⅰ5—10分钟(温度维持在70-9o℃).(5)加强浸蜡进人蜡杯Ⅱ中5分钟(温度同Ⅰ杯蜡)。(6)包埋:用热镊子于事先准备好的备用蜡块中间熔一小凹,再以热镊子从蜡杯中夹出组织块迅速放入蜡凹中,冷后放在冰块上.使其快速冷固.并冻2分钟。(7)常规切片,脱蜡,染色,封固。(染色时苏木素.伊红可加温以加速着染)