载药纤维毡中药物含量分析-分光光度法

载药纤维毡中药物含量相对于药物制剂中载体药物的含量低，对测试所用仪器精度要求较高;载药纤维毡容易漂浮在缓冲溶液中不易浸润，从而难以保证药物有效释放;药物体外释放时需要模拟人体的真实环境(即漏槽条件的确定)，一系列的问题导致了 现有的试验装置难以较真实地模拟载药纤维毡的药物释放行为。
本研究选择美国食品和药品管理局(FDA) 已批准可应用的乳酸( lactic acid) 和羟基乙酸( glycolic acid)共聚物[Poly (L-lactide-co-glycolide)，PLGA]为原料通过静电纺丝制备纳米纤维毡作为研究对象，以水溶性盐酸四环素(tetracyclinehydrochloride，Tet) 为模拟药物，详细研究了采用紫外分光光度计法测试和评价PLGA载药纳米纤维在模拟肠液中的体外药物释放行为。