紫外分光光度计法测定载药纳米纤维毡的药物释放性能

在中国、美国、英国、日本等不少国家，药物释放度检查实际是指药物固体制剂按照各国药典规定的方法，在一定时间内从固体制剂溶入介质的累计百分率(以被测试剂标示量计算)。释放度是评价药物制剂的质量、固体制剂的生物利用度以及筛选固体制剂工艺、处方和剂型的重要手段，药物释放度是随着科学技术和生物药剂学的发展而迅速发展起来的一种新的药品检验方法，现有的释放度测定方法基本上是针对缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等药物制剂提出，对目前重点研究的有关载药纤维毡的溶出度测定尚无明确的表述，载药纤维毡中药物含量相对于药物制剂中载体药物的含量低，对测试所用仪器精度要求较高;载药纤维毡容易漂浮在缓冲溶液中不易浸润，从而难以保证药物有效释放;药物体外释放时需要模拟人体的真实环境(即漏槽条件的确定)，一 系列的问题导致了现有的试验装置难以较真实地模拟载药纤维毡的药物释放行为。