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RCWF-1S往复筒法溶出仪设计符合2020版《中国药典》0931溶出度与释放度测定法第七法（往复筒法）、USP3法和USP7法、EP往复筒法的性能指标要求。
天大天发RCWF-1S往复筒法溶出仪性能指标：
水浴温度：室温～45℃
温度分辨率：0.1℃
控温误差：≤±0.2
往复行程：ChP7/USP3:10±0.1cm
USP7:2cm±0.1cm
往复频率：1～50次/分钟 误差：±5%
样品位： 50～300ml规格溶出杯7杯单排或14杯双排；
500～1000ml规格溶出杯6杯双排；
环境温度：5～40℃
相对湿度：≤80%
工作噪音：≤60dB
运行时间：可调
浸没时间：可调
沥水时间：可调
加热器：1500W
电源功率：220V，50Hz，10A
安全性能：符合国家行业标准，具有自检和自动保护功能。
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片，再对颗粒性质（粒度分布、外观、密度和可压性）和片剂性质（硬度和脆碎度）进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·mL － 1 ( 20 倍) ，用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响，其平均回收率均在 50% ～ 200% 之间。
近年来，随着科学研究的深入，细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素，本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上，以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素
