客服电话：021-5835-7237 173-2132-1081 180-1647-9018
天大天发ZRS-8GD产品介绍
ZRS-8GD智能溶出试验仪是在总结吸收多年来生产溶出仪的成功经验基础上，采用先进技术和元器件研制开发的一种实用新型药物溶出仪。该仪器符合《中国药典》要求。
主要特点
天大天发ZRS-8GD技术指标：
搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm 转篮摆动幅度：≤1.0mm 转杆与溶出杯轴偏差：≤2.0mm 调速范围：25～200转/分 转速分辨率：1转/分 稳速误差：≤±4 % 调温范围：5.0（室温）- 45.0℃ 温度分辨率：0.1℃ 控温误差：≤±0.3℃ 计时累计时间：≤99小时59分钟，正计时 取样周期个数：≤9个不同的取样周期 取样周期时间：≤9小时59分钟/每周期，倒计时
定时开/关机时间：≤99小时59分钟，倒计时 电源功率： 220V，50Hz，5A 工作环境条件:温度5-37℃，相对湿度≤80% 根据用户需求有偿提供3Q文件和3Q验证服务
优化挤出滚圆法制备维药香青兰黄酮骨架微丸的制备工艺。
分别采用高剪切湿法制粒工艺和流化床制粒工艺制备盐酸二甲双胍颗粒并进行压片，再对颗粒性质（粒度分布、外观、密度和可压性）和片剂性质（硬度和脆碎度）进行比较。
建立奥拉西坦注射液的细菌内毒素含量测定方法。方法 采用《中国药典》2015 年版四部细菌内毒素动态浊度测定法。结果将奥拉西坦注射液稀释至 10mg·mL － 1 ( 20 倍) ，用细菌内毒素浊度法测定无干扰因素影响，其平均回收率均在 50% ～ 200% 之间。
近年来，随着科学研究的深入，细菌内毒素在科学检验和研究中的应用越来越广泛。为了更好地了解和应用细菌内毒素，本文就细菌内毒素的研究进展及其检查法的应用进行综述。
目的优化复方柴金解郁片成型工艺。方法在单因素试验基础上，以填充剂用量、粘合剂体积分数及用量为影响因素
