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可调移液器计量检定数据分析及临床实验应用

[导读]量程为0.5~10μl的5支可调移液器的计量检定数据中的标称值、示值误差、实测重复性等指标进行分析,通过SPSS统计分析软件分析各检定点的离散程度。经检测合格的可调移液器的计量检定数据并未被运用到相关的实验分析研究中,可调移液器的误差直接影响到实验的准确性,是分析相关实验误差中的因素之一。

可调移液器检定依据国家计量检定规程“移液器检定规程”(JJG 646—2006)。通过分析容量检测结果,能够观察到A1、A2、A3、A4及A5可调移液器在检定点2μl、5μl和10μl可调标称值与实测值之间的误差,这些误差都在允许误差范围内,然而对于高精度要求的生物实验,试剂的加入比例对实验产生一定的影响。为了更直观的表示可调移液器在检定点2μl、5μl和10μl标称值与实测值之间的误差,绘制了标称值与实测值差值比较的图形。图中显示,A1、A2、A3、A4及A5的5支可调移液器在检定点2μl、5μl和10μl标称值与实测值之间的误差,可知A2可调移液器取2μl、5μl溶液时几乎不存在偏差,A3可调移液器取10μl溶液时几乎不存在偏差。通过计算A1、A2、A3、A4及A5可调移液器在检定点2μl、5μl和10μl可调时的实测值的标准差,用于评估量程0.5~10μl在各检定点实测值的离散程度。示值误差是判断可调移液器是否合格的重要指标之一。

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